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| Klinisch-chemisches und immundiagnostisches Analysesystem mit Random-Access-Modus und LOCI®-Chemilumineszenz-Technologie |
| Bis zu 440 photometrische klinisch-chemische Tests/Stunde und 187 IMT-Tests/Stunde (Integrierte Multisensor-Technologie) mit Serum, Plasma, Urin und Liquor, bis zu 167 heterogene Immunoassays/Stunde |
Zeit bis zum ersten Ergebnis | IMT (NA, K, CL): 1,5 Min.; Elektrolyte (IMT + ECO2): 2,9 Min.; BMP-7 (Elektrolyte, GLU, BUN, CREA): 4,0 Min.; CMP-6 (ALB, DBIL, TBIL, AST, ALT, ALP): 9,3 Min.; TNI: 11 Min.; HCG: 15,5 Min. |
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| ä, Autoimmun-/rheumatische Erkrankungen, Knochenstoffwechsel, Herz-Kreislauf, Diabetes, Drogen/Toxikologie, Lebererkrankungen, Immunsuppressiva/Therapeutisches Medikamenten-Monitoring (TDM), Entzündungen, Nephropathien, Ernährungszustand, Pankreaserkrankungen, Onkologie, Reproduktionsendokrinologie, ü |
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| 5-ml-, 7-ml- und 10-ml-Röhrchen, 1,5-ml-Probengefässe, kleine 1,0-ml-Mikrogefässe und pädiatrische Röhrchen |
| 60 Positionen in sechs Segmenten mit je 10 Röhrchen, positive Probenidentifikation |
| Nicht dediziert, Notfallproben werden vorrangig abgearbeitet |
| Qualitative Prüfung auf Hämolyse, Lipämie und Ikterus, Gerinnselerkennung (Clot-Detection) inkl. Flagging und Beseitigung, Überwachung des Probenvolumens inkl. Flagging und Management |
Automatische Testwiederholung | Automatische Testwiederholung aus der Originalprobe |
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| Automatische Verdünnung: 1:1,5 bis 1:200 |
| Automatische Reflextests abhängig von den Ergebnissen des ersten Tests |
| Liquid Level Sensor (sensorgesteuerte Messung des Flüssigkeitsstandes), Clot Detection (Gerinnselerkennung), Short Sample Detection (Erkennung unzureichender Probenvolumina) |
Verhinderung von Verschleppungen zwischen den Proben | |
| Bis zu 200 Röhrchen/Stunde bei Anschluss an die VersaCell® X3 Solution – Dimension® Suite; bei Anschluss an eine Automationslösung noch schneller |
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| Code 39, Code 128, Codabar (USS), Interleaved 2 of 5 mit und ohne Prüfziffer, max. 12 Zeichen |
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| Kapazität für 12.000 geformte Küvetten |
| Luft, Inkubationstemperatur 37°C |
Schichtdicke der Küvetten | |
| Im Filterrad befinden sich optische Filter für eine Wellenlänge von 293, 340, 383, 405, 452, 510, 540, 577, 600, 680 und 700 nm |
| Wolfram-Halogenleuchte, Betrieb mit 6,5 A (6,8 V) |
| 1, 3, 4, 5, 10, 15, 21 und 32 Minuten |
| Serumleerwert, Küvettenleerwert, Reagenzienleerwert, Messpunkt-Änderung, automatische Verdünnung |
| LOCI, heterogener Immunoassay, PETINIA und ACMIA, photometrisch, potentiometrisch (ISE), turbidimetrisch und Emit® |
Berechnung des Testergebnisses | Endpunkt-Bestimmung, Kinetik, Mehrpunkt-Bestimmung |
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| 2 Teller, 44 Positionen, gekühlt (zwischen 2°C und 8°C), einer im Reagenzmanagementsystem (RMS) |
| 88 Flex® Reagenzkartuschen sowie 3 Elektrolyte mittels QuikLYTE® IMT |
| 3 Nadeln mit Liquid Level Sensor |
| Flex Reagenzkartuschen mit Barcode, 15 bis 360 Tests/Flex |
Durchschnittliches Gesamt-
Reaktionsvolumen | |
| Reagenz-Identifikation mittels Barcode, automatische Bestandserfassung inkl. Flagging, Erfassung der Gültigkeit von Kalibrationen und Kontrollen inkl. Flagging, Erfassung der Reagenzien im System mit verbleibender Testanzahl im System, Chargennummer, Stabilität im System und Verfallsdatum |
| Je nach Assay bis zu 42 Tage |
| durchschnittlich 25'200 Tests, max. 33'300 Tests |
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| 110 Assay-ä, einschliesslich 10 än für benutzerdefinierte Anwendungen |
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| Indirekte simultane Messung von Na+, K+, Cl- |
| 40 μl für alle drei Tests |
| Automatischer Priming-Zyklus, keine Kalibration durch den Benutzer, automatische Urinverdünnung 1:10 |
| 1'000 Proben oder 5 Tage, je nachdem, was früher eintritt |
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Validiertes
Kalibrationsintervall | Bis zu 90 Tage, softwareüberwacht, wobei die 500 letzten Kalibrationsprotokolle elektronisch gespeichert werden, falls eine Wiederherstellung des Systems erforderlich ist (ab Software-Version 10.1) |
| Assayspezifisches Zeitintervall oder bei neuer Reagenziencharge |
| Benutzerdefiniertes Zeitintervall |
Anzeige der Kalibrationsdaten | Grafische Anzeige der Kalibrationskurven |
| Grafische Anzeige der QK-Kurven (Histogramm oder Levey-Jennings-Kurven) mit Westgard-Regeln, Echtzeit-QK, QCC PowerPak™ für mehr Effizienz |
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Benutzerschnittstelle/Datenmanagement | |
| 17-Zoll-Touchscreen, höhenverstellbar |
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| 100'000 Testergebnisse (10 MB), 100'000 QK-Ergebnisse (10 MB), 9000 Kalibrationen (5 Jahre, 18 MB) |
Automatische Systemüberprüfung | Benutzerdefinierter Zeitpunkt |
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| System fordert vom Host einen Arbeitsbefehl bzw. eine Serie von Arbeitsbefehlen (Batchfunktion) an |
| Ethernet-Port für Fernzugriff über Smart Remote Service (ab Software-Version 10.1),
Modem für Ferndiagnose |
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| CD, DVD und USB-Stick (ab Software-Version 10.0) |
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Allgemeine technische Daten | |
| 115 VAC bei 60 Hz (nominal), max. 11 A, 1,3 kW Verbrauch bei laufendem Betrieb; 230 VAC bei 50 Hz (nominal), max. 5,5 A, 1,3 kW Verbrauch bei laufendem Betrieb |
| 115 VAC bei 60 Hz (nominal), max. 4 A, 450 W Verbrauch bei laufendem Betrieb; 230 VAC bei 50 Hz (nominal), max. 3 A, 450 W Verbrauch bei laufendem Betrieb |
| - Druckwassersystemanschluss
- < 3,8 bar
- Systemwasserversorgung muss
- einen konstanten dO2-Gehalt zwischen 5 und 8 ppm² aufweisen
- Temperatur: < 35°C
- Widerstand: > 10 Megaohm cm
- Bakteriengehalt: < 10 koloniebildende Einheiten/ml
- Leitung der Wasserzufuhr darf nicht länger als 3 m sein
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| - Eine Wasseraufbereitungsanlage für die Wasserversorgung des Systems ist optional erhältlich.
- Bei Verwendung einer alternativen Wasserversorgung muss das Wasser die Spezifikationen von Siemens Healthineers erfüllen.
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| Normaler Betrieb: 252 x 122 x 132 cm (B x H x T), mit voll ausgefahrenem Monitor, Abdeckungen vollständig geöffnet und externer USV: 255 x 191 x 155 cm (B x H x T) |
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| Entspricht den internationalen Umwelt-, Gesundheits- und Sicherheitsstandards |
| < 75 dBA in einer Entfernung von 1 m bei laufendem Betrieb |
Durchschnittliche Wärmeabgabe | 1551 W/Std (5293 BTU/Std) |
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| 20–80 % (nicht kondensierend) |
