Club utilisateurs Atellica® Solution
Renseignements et formulaire d'inscription
Siemens Healthineers, organise un Club utilisateurs qui se tiendra à Paris-La Défense, le 16 septembre 2025.
Cet événement est l’occasion d’échanger avec d’autres utilisateurs d’Atellica Solution et de découvrir des retours d’expérience sur des sujets analytiques et opérationnels.
Rejoignez-nous pour une journée dédiée au partage de connaissances et aux discussions autour des bonnes pratiques de laboratoire.
Le transport reste à la discrétion des participants.
L’inscription inclut une prise en charge du déjeuner par Siemens Healthcare SAS.
Suivant le décret de la loi anti-cadeaux, les avantages en termes d’hospitalité sont interdits pour les étudiants (y compris les internes), les médecins étrangers ne disposant pas de N° RPPS et les agents publics
Date limite d'inscription : 25 août 2025
Programme
Le programme sera disponible prochainement.
Inscription
Lieu de l'événement
Siemens Healthineers France
Canopy
6 rue du Général Audran
92400 COURBEVOIE
Accès métro ligne 1 - sortie 3
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Atellica® Solution et toutes les marques associées sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées.
Atellica® CH Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Atellica® IM Analyzer, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Atellica® Sample Handler (SH), Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive 98/79/CE - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Tarrytown, NY, Etats-Unis
Mandataire : Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Ltd, Swords, Co Dublin, Irlande
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.