����ӰԺ

Aby dać Ci pewność co do każdego wyniku, jednocześnie skracając czas potrzebny do postawienia diagnozy i rozpoczęcia leczenia, system RAPIDPoint 500e zapewnia wysoką dokładność w odniesieniu do każdej próbki, dzięki opracowanej przez Siemens Healthineers technologii Integri-sense ™ - strażnika wyników pacjentów. Technologia Integri-sense to serie kompleksowych testów funkcjonalnych analizatora oraz procedur flagowania zaprojektowanych, aby zapewnić dokładne wyniki badań. System przeprowadza częste kontrole jakości i integralności każdej próbki pacjenta przed, w trakcie i po jej analizie. Trzy poziomy niezależnej automatycznej kontroli jakości, procedury kalibracyjne i zaawansowane algorytmy oprogramowania działają wspólnie, aby analizator RAPIDPoint 500e był gotowy do zapewnienia wiarygodnych, mających zastosowanie klinicznie wyników testów za każdym razem.

System RAPIDPoint 500e zapewnia nowy bezpieczeństwa informatycznego, dzięki najnowszym zabezpieczeniom chroniącym poufne dane pacjentów oraz wbudowanej wiodącej technologii, chroniącej Twoją instytucję przed zewnętrznymi zagrożeniami cyberbezpieczeństwa. System operacyjny WINDOWS 10 został wyposażony w oprogramowanie antywirusowe McAfee, które blokuje uruchamianie nieznanych i nieautoryzowanych programów. Inne kluczowe funkcje bezpieczeństwa obejmują dwuetapowy proces uwierzytelniania, zaszyfrowane hasło wymagane do przesyłania danych pacjentów oraz zintegrowaną zaporę sieciową blokującą próby włamania.

Ten przyjazny użytkownikowi i praktycznie bezobsługowy analizator, zapewnia wyniki badań niezbędne do sprawowania opieki nad pacjentem w sytuacjach wymagających szybkiego działania. Prostota systemu RAPIDPoint 500e polega na tym, że jest to analizator w pełni oparty na wymiennych kasetach, który nie wymaga rutynowych czynności konserwacyjnych. Kaseta pomiarowa zawiera czujniki planarne, sondę do pobierania próbek oraz komorę CO-ox, więc wszystkie te elementy są wymieniane na nowe wraz z wymianą kasety.

Jedną z unikalnych cech systemu RAPIDPoint 500e jest port próbki. Podanie próbki ze strzykawki i kapilary przebiega w ten sam sposób, a automatyczna aspiracja bez konieczności przytrzymywania próbki przez użytkownika powoduje, że proces jest niezależny od techniki operatora, eliminując ten czynnik zmienności. Aspirowane jest jedynie 100 µl próbki, a port próbki jest częścią zaawansowanego systemu wykrywania i usuwania skrzepów oraz wykrywania pęcherzyków powietrza.