Analizator parametrów krytycznych epoc®

Siemens Healthineers Polska
Point-of-Care Testing
Portfolio analizatorów parametrów krytycznych.
System gazometrii krwi
Analizator parametrów krytycznych epoc^®

Analizator parametrów krytycznych epoc^®Właściwy wynik. Tu i teraz.

Analizator parametrów krytycznych epoc®

Zintegrowanie odczynników i elektrod w ramach jednorazowych kart testowych, ułatwia pracę z urządzeniem nawet mało doświadczonym użytkownikom. Zwiększa efektywność i umożliwia wykorzystanie analizatora w różnych obszarach związanych z ochroną zdrowia. Analizator parametrów krytycznych epoc® zapewnia wyniki o jakości laboratoryjnej bezpośrednio przy łóżku pacjenta.

System epoc to przenośny, bezprzewodowy analizator umożliwiający kompleksowe badanie parametrów krytycznych, w trybie przyłóżkowym, w oparciu o zintegrowane karty odczynnikowe, przechowywane w temperaturze pokojowej. Umożliwia uzyskanie wyniku w czasie krótszym niż minuta od momentu podania próbki.

Uzyskaj szybką analizę wyników i usprawnij proces weryfikacji stanu pacjentów.
Przyspiesz podejmowanie decyzji klinicznych.
Uprość zarządzanie zapasami odczynników.
Otrzymuj wyniki i raporty w czasie rzeczywistym, bez opóźnień i ryzyka związanego z koniecznością transportu próbki.

System epoc to przenośny, bezprzewodowy analizator umożliwiający kompleksowe badanie parametrów krytycznych, w trybie przyłóżkowym, w oparciu o zintegrowane karty testowe, przechowywane w temperaturze pokojowej. Umożliwia uzyskanie z wyniku w czasie krótszym niż minuta od momentu podania próbki.

Cechy i korzyści

Usprawnij pracę związaną z procesem badania pacjentów.

Dzięki możliwości wykonywania testów w trybie przyłóżkowym, świadczeniodawcy, pacjenci i administracja szpitala odnoszą korzyści z mniej złożonego procesu testowania, który znacznie skraca czas wykonania badania i uzyskania wyników co umożliwia podniesieni standardów opieki nad pacjentami.

Przyspiesz podejmowanie decyzji klinicznych.

Daj lekarzom możliwości szybszego podejmowania decyzji dzięki możliwości uzyskiwania wyników o jakości laboratoryjnej, usprawniając podejmowanie decyzji klinicznych i poprawiając opiekę nad pacjentami.

Zoptymalizuj zarządzanie zapasami.

Dzięki możliwości wykonania szerokiego panelu badań w oparciu o pojedynczą kartę testową stabilną w temperaturze pokojowej, opatrzoną kodem kreskowym skanowanym przez analizator w celu zapewnienia jakości, analizator epoc umożliwia wykonywania badań w trybie przyłóżkowym, z zachowaniem kryteriów jakościowych zgodnych z systemami zarządzania jakością obowiązującymi w laboratorium.

Deliver real-time results and reporting.

Dostarczaj wyniki w czasie rzeczywistym.

Dzięki zintegrowanemu połączeniu bezprzewodowemu system umożliwia łatwy przesył wyników badań wykonanych bezpośrednio przy łóżku pacjenta do informatycznych systemów szpitalnych klasy LIS / HIS.��

Zastosowanie kliniczne

Wyniki testów analizatora epoc® wskazały na wysoką korelację z innymi wiodącymi analizatorami parametrów krytycznych i biochemicznych wykorzystywanych zarówno w trybie przyłóżkowym jak i w laboratorium.

Testy

Parametry mierzone
�ʲ��ٰ��	��Դǲ��ٰ첹��	Zakres pomiaru
pH	jednostki pH	6.5–8.0
pCO₂	mmHg	5-250
	kPa	0.7-33.3
pO₂	mmHg	5–750
	kPa	0.7–100
TCO₂	mmol/L	5-50
	mEq/L
Na+	mmol/L	85–180
	mEq/L
K+	mmol/L	1.5–12.0
	mEq/L
Ca++	mmol/L	0.25–4.00
	mg/dL	1.0–16.0
	mEq/L	0.5–8.0
Cl-	mmol/L	65–140
	mEq/L
Hct	% PCV	10–75
	L/L	0.10–0.75
Glu	mmol/L	1.1–38.5
	mg/dL	20-700
	g/L	0.20-7.00
Lac	mmol/L	0.30–20.00
	mg/dL	2.7–180.2
	g/L	0.03–1.80
Crea	mg/dL	0.30–15.00
	μ��Ǳ�/��	27–1326
BUN	mg/dL	3-120
Urea	mmol/L	1.1-42.8
	mg/dL	7-257
	g/L	0.07-2.57

Parametry wyliczane
Parametr	Jednostka miary��	Zakres pomiaru
cHgb	mmol/L	2.0-15.5
	g/dL	3.3-25
	g/L	33-250
cHCO₃-	mmol/L	1-85
	mEq/L
cTCO₂	mmol/L	1-85
	mEq/L
BE(ecf)	mmol/L	30 – +30
	mEq/L
BE(b)	mmol/L	-30 – +30
	mEq/L
cSO₂	%	0-100
GFRmdr*^†	mL/min/1.73m²	2–60 or >60
GFRmdr-a*^†	mL/min/1.73m²	2–60 or >60
GFRckd^‡	mL/min/1.73m²	1-225
GFRckd-a^‡	mL/min/1.73m²	1-225
GFRswz^§	mL/min/1.73m²	1-275
AGap	mmol/L	-14 – +95
	mEq/L
AGapK	mmol/L	-10 – +99
	mEq/L
BUN/Crea	mg/mg	0.2-400.0
Urea/Crea	mmol/mmol	0.8-1615.4
	mg/mg	0.4-856.8
A	mmHg	5-800
	kPa	0.67-106.64
A-a	mmHg	1-800
	kPa	0.13-106.64
a/A	%	0-100
	frakcja	0-1

Świadczeniodawcy powinni ustalić własne przedziały referencyjne.* Wartości> 60 będą zgłaszane jako> 60 mL / min / 1,73 m2.† Typ MDRD zgodny z IDMS ‡ Równanie CKD-EPI§ Równanie Schwartza dla oznaczeń wykonywanych w trybie przyłóżkowym

Szczegóły techniczne

Wielkość próbki��	��
Objętość próbki	Co najmniej 92 μl
��	��
Analiza��	��
Czas do uzyskania wyniku	poniżej 1 minuty
��	��
Materiały kontroli jakości��	��
��	Eurotrol GAS-ISE - kontrola parametrów równowagi kwasowo-zasadowej, elektrolitów i metabolitów; Eurotrol Hematocrit - kontrola Hematokrytu
��	��
Karta odczynnikowa��	��
Kalibracja	Automatycznie wykonywana przed każdym testem
Przechowywanie	15–30°��
Okres trwałości	Do 5 miesięcy
��	��
Zintegrowany czytnik kodów kreskowych��	��
��	Możliwość skanowania ID pacjenta i ID operatora; Odczytuje formaty kodów kreskowych 1D i 2D
��	��
System operacyjny��	��
��	MICROSOFT Windows Mobile 6.5 Classic
��	��
Komunikacja��	��
��	Za pomocą wbudowanego modułu WiFi, komunikacja z systemami szpitalnymi klasy LIS / HIS poprzez aplikację Meditrac lub za pomocą systemu zarządzania danymi analizatorów POCT - Poccelerator®™

Skontaktuj się z nami

Edukacja

Produkty / funkcje przedstawione na tej stronie internetowej nie są dostępne w handlu we wszystkich krajach. Ze względów prawnych nie można zagwarantować ich dostępności w przyszłości. Aby uzyskać więcej informacji, skontaktuj się z lokalną organizacją Siemens Healthineers.

Wyniki uzyskane przez klienta Siemens Healthineers opisane tutaj zostały zrealizowane w unikalnych warunkach klienta. Ponieważ nie ma typowego laboratorium i istnieje wiele zmiennych, nie ma gwarancji, że inne osiągną takie same wyniki.

Nie wszystkie oferty produktów są dostępne we wszystkich krajach.

��ӰԺ