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Un logiciel intelligent assure un fonctionnement sûr et une transmission rapide des données, protège les données des patient*es et facilite une assistance technique rapide et pratique,^‡ si nécessaire.

• Les profils d’accès utilisateur prédéfinis sont protégés par un mot de passe afin de prendre en charge les niveaux d’autorisation des opérateur*trices à plusieurs niveaux pour garantir un fonctionnement sûr du système et la confidentialité des données des patient*es.
• Smart Remote Services^§ identifie et diagnostique les problèmes matériels potentiels, permettant une intervention technique rapide et une résolution plus rapide.
• L’interface de contrôle qualité avancée fournit des statistiques complètes, permettant la transmission des résultats de contrôle au SIL.

L’accès aléatoire continu et le débit moyen rapide de 65 tests^‡ par heure permettent un traitement flexible des échantillons et des résultats rapides.

• Il est souvent possible de procéder à des dilutions adaptées et à de nouveaux tests automatiques sans devoir accéder à nouveau à l’échantillon primaire.
• Les dilutions d’échantillons avancées vous permettent d’ajouter rapidement des tests ou de recontrôler des échantillons.
• Les échantillons et les réactifs peuvent être chargés et rechargés en continu sans interrompre le cycle de dosage.
• Les fonctions intégrées de traçabilité des résultats des échantillons prennent en charge la recherche intuitive de données historiques et donnent accès à 2 ans de données embarquées.

Le stockage haute capacité et les fonctions automatisées réduisent le temps de manipulation.

• Le stockage embarqué des réactifs et des tests de contrôle assure un fonctionnement 24 heures sur 24, 7 jours sur 7, une longue stabilité à bord et une intervention réduite de l’opérateur ou de l’opératrice.
• La grande capacité de chargement des échantillons permet un traitement «Ìýload-and-goÌý».
• L’identification positive par code-barres des tubes d’échantillons primaires minimise les étapes manuelles et évite les incohérences d’échantillons.
• Les dilutions automatiques et les mesures répétées en cas de valeurs hors norme, élevées ou basses, sont effectuées sans intervention de l’utilisateur*trice.

La néphélométrie est une technologie éprouvée qui offre une précision et une reproductibilité élevées, qui apportent des avantages analytiques par rapport à la turbidimétrie en termes de précision et de sensibilité.^1-4

• Les tests de haute sensibilité permis par la néphélométrie sont considérés comme la «Ìýréférence absolueÌý» de l’industrie et sont recommandés par les lignes directrices de l’IMWG et de l’ESMO.^5-7
• Les larges plages de mesure initiales et les protocoles sophistiqués de pré-réaction en cas d’excès d’antigène garantissent des résultats plus précis et moins de répétitions.
• Le système détecte les niveaux de l’échantillon et du réactif avant le traitement pour garantir l’exactitude des résultats.
• L’affichage graphique des courbes cinétiques permet d’obtenir des informations supplémentaires et un dépannage avancé.

Des tests innovants couplés à des technologies fiables et éprouvées aident les médecins clinicien*nes à obtenir des informations fiables sur la détermination et la progression de la maladie.

• Le test N Latex FLC est le premier immunoessai autorisé pour l’évaluation des gammapathies monoclonales de signification indéterminée (GMUS).^{**,†â¶Ä} 
• Le logiciel d’aide à la décision clinique PROTIS^† regroupe les résultats des tests du patient ou de la patiente dans un seul rapport simple, avec une interprétation des résultats basée sur des algorithmes, pour aider les médecins à prendre des décisions cliniques.
• La cohérence d’un lot à l’autre garantit la concordance des résultats et fournit aux médecins des informations fiables sur la progression de la maladie.
• Plus de 50 ans d’expérience dans l’analyse des protéines ont conduit à une collaboration de longue date avec l’IFCC pour l’élaboration de normes largement acceptées.