Test Berichrom F XIII
Méthode pratique, entièrement automatisée, alignée au standard de l’OMS, qui permet d’obtenir des résultats pour les patients en 13 minutes.
Le test Berichrom® F XIII1 est un réactif de diagnostic in vitro automatisé pour la détermination quantitative et aligné au standard de l’OMS pour l’activité du facteur XIII (FXIII) comme aide au diagnostic et à la surveillance des déficits congénitaux ou acquis en FXIII chez les patients à risque ou suspectés d’être atteints d’un déficit en FXIII. Il peut être utilisé comme test d’activité fonctionnelle dans le dépistage de première intention de l’algorithme de diagnostic des tests FXIII.2,3 De plus, le test Berichrom F XIII1 peut être utilisé pour surveiller le traitement de substitution au FXIII.
Avantages
- Test de dépistage de première intention, quantitatif et cinétique réel, recommandé avec une bonne reproductibilité pour aider à réduire les erreurs de diagnostic.
- Une plage de mesure de 5,5 à 150 % de la norme permet de réduire le nombre de patients non diagnostiqués
- Ce test entièrement automatisé en une seule étape donne des résultats en 13 minutes.
- Le dosage est aligné au standard de l’OMS.
- Test de dépistage de première intention, quantitatif et cinétique réel, recommandé avec une bonne reproductibilité pour aider à réduire les erreurs de diagnostic.
- Une plage de mesure de 5,5 à 150 % de la norme permet de réduire le nombre de patients non diagnostiqués
Composants du kit Berichrom F XIII
Le test Berichrom F XIII1 comprend trois composants qui peuvent être commandés en kit.
Réactif activateur : thrombine, chlorure de calcium et inhibiteur de caillot
Diluant activateur : NADH
Réactif de détection :
- Glutamate déshydrogénase (GLDH)
- Peptide synthétique (substrat FXIIIa)
- Chlorhydrate de glycine-éthylester
- α-³¦Ã©³Ù´Ç²µ±ô³Ü³Ù²¹°ù²¹³Ù±ð
Caractéristiques techniques
Spécifications techniques
Volume d’échantillon requis
20 µL sur les systèmes CN-3000 et CN-6000
Stabilité à bord
100 heures sur les systèmes CN-3000 et CN-6000
CV intra machine / laboratoire
2,5% pour le Plasma de contrôle N sur les systèmes CN-3000 et CN-6000
Plage de mesure
5,5 Ã 150% de la norme
Tests par kit
141
Approche clinique
Utilisation clinique et algorithme de diagnostic
Le diagnostic d’un déficit en FXIII est difficile et peut nécessiter diverses approches. Les paramètres de routine normaux ne sont pas prolongés dans les tests de dépistage et, selon la disponibilité géographique ou du laboratoire, les techniques de laboratoire avancées peuvent ne pas être disponibles.
Une étape cruciale de l’algorithme clinique est l’utilisation d’un test quantitatif de l’activité fonctionnelle du FXIII, tel que le test Berichrom F XIII.
Surveillance des concentrés en FXIII
Plusieurs études ont démontré que le traitement avec des concentrés de FXIII est un traitement prophylactique efficace et à la demande pour le déficit congénital et acquis en FXIII, réduisant l’incidence des saignements spontanés et post-opératoires.4 Comme la posologie du concentré doit être basée sur certains taux plasmatiques, les fabricants de concentrés recommandent de surveiller la concentration de FXIII.5
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