Le portefeuille des tests en hémostase

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Le portefeuille des tests en hémostase

Woman with an illustration of a blood clot

Le portefeuille des tests en hémostase Explorez des solutions d’hémostase adaptées à vos besoins en diagnostic.

Analyseurs d’hémostase

Siemens Healthineers CN series systems — Les systèmes CN-3000 et CN-6000 de Siemens Healthineers

Un partenaire de confiance en hémostase sur lequel vous pouvez compter.

En tant que fournisseur de solutions d’hémostase reconnu, chez Siemens Healthineers nous disposons d’une solide expertise scientifique dans le développement et la fabrication de réactifs et d’applications. Pour répondre à vos besoins de tests, nous proposons une gamme complète et évolutive d'analyseurs d'hémostase améliorés par des solutions informatiques et d'automation, ainsi qu'un large portefeuille de tests marqués CE selon le règlement IVDR UE 2017/746. La commercialisation récente des systèmes CN-3000/6000¹ et CA-660 sous le nom de marque Siemens Healthineers souligne notre engagement à servir le marché mondial de l'hémostase avec un portefeuille intégré pour optimiser vos flux de travail en hémostase.��

Comment apportons-nous de la valeur ajoutée à vos tests d'hémostase ?

Nous comprenons que vous avez besoin de plus que de simples solutions de tests standards. Nous reconnaissons que la gestion d'un laboratoire exige un partenariat fiable et à long terme avec un fournisseur en qui vous avez confiance. Nous comprenons la pression exercée sur votre personnel et l'importance de l'efficacité et des solutions intelligentes et intégrées. Alors que les normes et réglementations deviennent de plus en prégnantes, il est important de trouver un partenaire de confiance. Les besoins de votre laboratoire sont uniques, et nous nous engageons à adapter nos services pour répondre à vos besoins individuels.

Tests d'hémostase

Portefeuille des tests de routine et de spécialité

Cliquez pour en savoir plus sur notre gamme de tests qui fournissent les informations nécessaires aux médecins afin qu’ils puissent prendre des décisions diagnostiques et thérapeutiques éclairées.

Dosages avec les réactifs INNOVANCE

Découvrez nos tests d’hémostase de dernière génération.

des réactifs d’hémostase produits par Siemens Healthineers sont, à ce jour*, conformes à la certification IVDR.

* à avril 2025

Solutions d’automation et d’informatique de laboratoire

de nos systèmes d’hémostase à cadence élevée sont déjà connectés à une chaine d’automation dans le monde.

Ressources éducatives

Human legs with veins highlighting different hemostasis subjects

Qu’est-ce que l’hémostase ?

Pourquoi votre corps dépend-il d’un bon équilibre entre coagulation et saignement ?

Faits marquants

Allons au-delà des tests d’hémostase  : aujourd’hui, demain et dans le futur.

Siemens Healthineers propose un portefeuille de solutions flexibles et étendues pour répondre aux besoins des laboratoires de diagnostic médical de toutes tailles : solutions d’hémostase, de chimie clinique, de dosages immunologiques, d’hématologie, d’automation et d’outils informatiques, combinées à une vaste expérience de nos équipes Service.��

Notre reconnaissance depuis plus de 40 ans dans le domaine de l’hémostase s’appuie sur un solide héritage scientifique d’innovation dans le développement de réactifs. Notre gamme de tests d’hémostase comprend plus de 60 paramètres, incluant la génération des tests INNOVANCE® fiables, prêts à l’emploi et précis, ainsi qu’une sélection évolutive d’analyseurs de coagulation.��

Que vous ayez besoin d’une solution d’hémostase autonome, des flux de tests automatisés ou de tests d’hémostase combinés à des tests spécifiques ou multidisciplinaires améliorés grâce à nos solutions digitales, nous pouvons vous le fournir.��

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Les produits/fonctionnalités/applications mentionnés ici ne sont pas disponibles à la vente dans tous les pays et sont soumis aux réglementations locales. Leur disponibilité future ne peut être garantie.

IVDR est le règlement européen (UE) 2017/746 qui constitue une évolution réglementaire majeure applicable aux dispositifs médicaux in vitro.

Actin, Atellica, BFT, Berichrom, Dade, INNOVANCE, Innovin, Multifibren, Pathromtin, PFA-200, ProC, Thromborel et toutes les marques associées sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses filiales. Toutes les autres marques commerciales et marques déposées sont la propriété de leurs détenteurs respectifs.

Les systèmes CN désignent l'analyseur automatisé de la coagulation sanguine CN-3000 et l'analyseur automatisé de la coagulation sanguine CN-6000. Les systèmes CN-3000 et CN-6000 désignent respectivement l'analyseur automatisé de la coagulation sanguine CN-3000 et l'analyseur automatisé de la coagulation sanguine CN-6000.

Le système CA-660 désigne l'analyseur automatisé de la coagulation sanguine CA-660.

Les produits/fonctionnalités (mentionnés dans le présent document) ne sont pas disponibles à la vente dans tous les pays. Pour des raisons réglementaires, leur disponibilité future ne peut être garantie. Veuillez contacter votre organisation locale Siemens Healthineers pour plus de détails.

Automated Blood Coagulation Analyzer CN-3000/CN-6000, SMN 11694236 et 11694234, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe A marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, Japon Mandataire : Sysmex Europe SE, Norderstedt, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Automated Blood Coagulation Analyzer CA-660, SMN 11694252, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, Japon
Mandataire : Sysmex Europe GmbH, Norderstedt, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

BFT™, SMN 10458677, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Berichrom C1-Inhibitor, vWF Ag, Berichrom α2-Antiplasmin, Berichrom Plasminogen, INNOVANCE Free PS Ag, Coagulation Factor V Deficient Plasma, LA 1 Screening Reagent, LA 2 Confirmation Reagent, Dade PFA Collagen/ADP Test Cartridge, Dade PFA Collagen/EPI Test Cartridge, Coagulation Factor II Deficient Plasma, Coagulation Factor XII Deficient Plasma, Coagulation Factor XI Deficient Plasma, Enzygnost F 1+2 (monoclonal), INNOVANCE PFA P2Y, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe B marqués CE selon le Règlement (UE)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Pathromtin SL, Thromborel S, INNOVANCE VWF Ac, Protein C Reagent, Berichrom Antithrombine III (A), Dade Fibrinogen Determination Reagents, Dade Thrombin Reagent, Berichrom F XIII, BC Thrombin Reagent, ProC Global, INNOVANCE D-Dimer, ProC Ac R, Factor VIII Chromogenic Assay, Protein S Ac, INNOVANCE DTI Assay, Berichrom Protein C, Test Thrombin Reagent, Dade Actin FS Activated PTT Reagent, Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent, BC von Willebrand Reagent, Dade Actin FSL Activated PTT Reagent, Batroxobin Reagent, Dade Innovin, Multifibren U, INNOVANCE Anti-Xa, INNOVANCE Antithrombin, Coagulation Factor IX DeficientPlasma, Coagulation Factor VII Deficient Plasma, Coagulation Factor X Deficient Plasma, Coagulation Factor VIII Deficient Plasma, Enzygnost TAT micro, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe C marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Réactifs Acide arachidonique, Ristocétine, ADP, Épinéphrine, Collagène, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe C marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland)
Fabricant : Hyphen BioMed, Neuville sur Oise, France
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation des dispositifs et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

Biophen FIX, Dispositif médical de diagnostic in vitro marqué CE selon la Directive Européenne 98/79/CE du 27 octobre 1998
Fabricant : Hyphen BioMed, Neuville-sur-Oise, France Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.

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