ÌìÃÀÓ°Ôº

°ä²¹°ù°ù¾±Ã¨°ù±ð²õÌìÃÀÓ°Ôº investisseursEspace média
Se connecter
  1. Accueil
  2. Diagnostic de laboratoire
  3. Le portefeuille des tests en hémostase
  4. Test intégré d'agrégation plaquettaire
Integrated Platelet Aggregation Testing

Test intégré d'agrégation plaquettaireRepenser l'agrégation plaquettaire : intégrée, standardisée, accessible.

Les laboratoires de toutes tailles ont besoin d'une alternative aux tests traditionnels d'agrégation plaquettaire moins complexe à intégrer dans le flux de travail quotidien et moins dépendante d'un technicien de laboratoire expérimenté, tout en produisant des résultats consistants.

Intégrées aux analyseurs de coagulation de routine - ³§²â²õ³Ùè³¾±ð²õ CN-3000/CN-60001 - la gestion, la fiabilité et l’accessibilité de l’analyse de l’agrégation plaquettaire sont possibles avec la standardisation des tests.

Fonctionnalités et avantages

Siemens Healthineers icon showing a person with a clip board and test results
  • Les systèmes permettent d'accéder aux tests d'agrégation plaquettaire pour fournir des informations supplémentaires pour les décisions thérapeutiques et compléter le diagnostic.
  • Les systèmes peuvent traiter de faibles volumes d'échantillons et produire des résultats standardisés pour les échantillons gériatriques et pédiatriques.
Fast turnaround time
  • Après la préparation initiale de l'échantillon (préparation du plasma PRP et PPP) et le chargement, les systèmes peuvent effectuer automatiquement des tests d'agrégation plaquettaire pour cinq agonistes sans étapes de pipetage supplémentaires ni autres manipulations qui prennent du temps.
  • La planification des tests est simplifiée, car les tests d'agrégation plaquettaire peuvent être effectués par tous les techniciens de laboratoire à tout moment sur un analyseur de coagulation de routine.
Siemens Healthineers Icon showing Stable reagents
  • Le test d'agrégation plaquettaire intégré1 au système évite l'utilisation d'un autre instrument dédié aux tests d'agrégation plaquettaire et réduit le nombre de consommables à gérer et à stocker.

Spécifications techniques

140 µL
Les systèmes sont conçus pour fonctionner avec un volume d'échantillon adapté à l'agrégation plaquettaire.

5 agonistes
Tests avec cinq agonistes, comprenant les tests d'agrégation plaquettaire avec l'ADP, l'épinéphrine, l'acide arachidonique, la ristocétine et le collagène dans différents contextes.

1 source
Tous les résultats des tests d'hémostase peuvent provenir d'une seule source ou d'un seul système.

8 canaux
Huit canaux de tests sur le système CN-6000.1

4 étapes manuelles
Les opérations peuvent être réduites à quatre étapes manuelles.2

9 heures
Neuf heures de stabilité à bord pour l'ADP, l'épinéphrine, l'acide arachidonique, la ristocétine et le collagène.3

Les caractéristiques des fonctionnalités peuvent varier d'un pays à l'autre et correspondre au système et à l'application respective. Les valeurs énumérées ci-dessus ne sont fournies qu'à titre d'exemple.

³§²â²õ³Ùè³¾±ð²õ

Siemens Healthineers CN series systems
Disponibles sur les systèmes CN-3000/60001

Découvrez les systèmes qui offrent la méthode d'agrégation plaquettaire intégrée.1

Pour plus de détails sur les applications des tests disponibles ou pour commander, veuillez remplir le formulaire de contact pour être recontacté.

Points forts

Platelet_Infographic_PFA

Fiabilité et simplicité d’utilisation

Le système PFA-200 de Siemens Healthineers est conçu pour fournir des résultats précis et reproductibles, facilitant l’évaluation des troubles de la fonction plaquettaire dans divers contextes cliniques.

Visualization of a platelet aggregation curve

Consolidation rentable

L'agrégation plaquettaire intégrée permet une consolidation des systèmes pour la détection des troubles de la fonction plaquettaire héréditaires, acquis ou induits par les médicaments.

Un flux de travail simplifié avec moins d'instruments et moins de personnel spécialisé qui permet de réaliser des économies de temps et de ressources.

Hemostasis_Infographic_LSV.jpg

Moins de volume d'échantillon

Les tests d'agrégation plaquettaire intégrés1 sur les analyseurs d'hémostase de routine nécessitent un faible volume d’échantillon4 par test que les tests sur agrégomètres dédiés et produisent des résultats standardisés pour les échantillons gériatriques et pédiatriques.

1
Les produits/fonctionnalités/applications mentionnés ici ne sont pas disponibles dans tous les pays et sont soumis aux réglementations locales. Leur disponibilité future ne peut être garantie. Non disponible à la vente aux États-Unis.
2
Instructions d’utilisation / Fiches techniques de l’ADP ; Epinephrine ; Arachidonic Acid ; Ristocetin ; Collagen.
3
Guide des applications 1.0 pour CN-3000 et CN-6000 - Hémostase primaire
4
Utilisation de plasma riche en plaquettes (PRP). Le volume requis dépend du système et de l'agoniste testé.
Les produits/caractéristiques/applications mentionnés ici ne sont pas disponibles dans tous les pays et sont soumis aux réglementations locales. Leur disponibilité future ne peut être garantie.
INNOVANCE, PFA et toutes les marques associées sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses filiales. 
Toutes les autres marques commerciales et marques déposées sont la propriété de leurs détenteurs respectifs. 
Le système CN-3000 fait référence à l'analyseur de coagulation sanguine automatisé CN-3000.  
Le système CN-6000, désigne l'analyseur automatisé de la coagulation sanguine CN-6000. 
Les produits/caractéristiques (mentionnés dans le présent document) ne sont pas disponibles dans tous les pays. Pour des raisons réglementaires, leur disponibilité future ne peut être garantie. Veuillez contacter votre organisation locale Siemens Healthineers pour plus de détails.
Automated Blood Coagulation Analyzer CN-3000/CN-6000, SMN 11694236 et 11694234, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe A marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÃœV Rheinland) 
Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, Japon 
Mandataire : Sysmex Europe SE, Norderstedt, Allemagne 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
INNOVANCE PFA‑200, SMN 10488536, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÃœV Rheinland) 
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Réactifs Acide arachidonique, Ristocétine, ADP, Épinéphrine, Collagène, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe C marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 -  CE 0197 (TÃœV Rheinland)
Fabricant : Hyphen BioMed, Neuville sur Oise, France
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation des dispositifs et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.