Test INNOVANCE Anti-XaAdaptez vos tests d’anticoagulants
Le test INNOVANCE® Anti-Xa1 est un test chromogénique automatisé pour la détermination quantitative de l’activité d’héparine non fractionnée (HNF) et d’héparine de bas poids moléculaire (HBPM) ainsi que des concentrations de rivaroxaban, d’apixaban et d’edoxaban dans du plasma humain citraté. Le test INNOVANCE Anti-Xa1 associe un réactif liquide prêt à l’emploi pour tester l’héparine et les anticoagulants oraux directs (AOD), ce qui permet d’avoir accès 7j/7 et 24h/24 à des tests d’anticoagulants rapides et spécifiques. Ce test ne nécessite ni préparation manuelle ni temps d’attente.

Avantages
- Les réactifs liquides ne nécessitent ni préparation manuelle ni reconstitution, ce qui permet au personnel de se concentrer sur des tâches à forte valeur ajoutée.
- Cette solution de tests combinés réduit la manipulation, les matériaux requis et la complexité de commande pour le laboratoire.
- La courbe d’étalonnage unique pour les deux types d’héparine (HNF et HBPM) permet une interprétation des résultats aisée et élimine le risque d’évaluation sur la mauvaise courbe.
- L’accès 7 j/7 et 24 h/24 à des tests d’anticoagulants rapides et spécifiques permet un traitement adéquat.
- La conception robuste du test réduit la sensibilité aux interférences.
- Les kits de références spécifiques aux AOD rivaroxaban, apixaban et edoxaban permettent de mesurer la concentration de ces médicaments en ng/ml.
- Une plage de test large et échelonnée de façon régulière allant de 0,10 à 1,50 UI/ml pour les HNF et les HBPM, extensible jusqu’à 2,25 UI/mL par dilution de l’échantillon
- Une cohérence inter-lots qui permet de maintenir la cohérence des résultats de patients dans le temps
Caractéristiques techniques
Le test INNOVANCE Anti-Xa1 permet une performance fiable pour tous les paramètres. Grâce à sa configuration compacte et prête à l’emploi, le test INNOVANCE Anti-Xa1 est adapté aux résultats de laboratoire. Il peut notamment tester les AOD. |
Spécificités techniques
0,10 Ã 1,50 UI/mL
Plage de mesure régulière pour les HNF et les HBPM, extensible jusqu’à 2,25 UI/mL par dilution de l’échantillon
20 Ã 350 ng/mL
Plage de mesure pour le rivaroxaban, l’apixaban et l’edoxaban, extensible jusqu’à 700 ng/mL par dilution de l’échantillon
Spécificités techniques
0,010 UI/mL
CV intra-appareil/laboratoire d’INNOVANCE Héparine LMW Control 1
3,34%
CV intra-appareil/laboratoire d’INNOVANCE Apixaban Control 11
1,27%
CV intra-appareil/laboratoire d’INNOVANCE Rivaroxaban Control 11
1,4 ng/mL
SD dans l’appareil/le laboratoire pour INNOVANCE Edoxaban Control 11
CV intra-automate/laboratoire (%) indiqué pour le système CN-3000. Les performances du test peuvent varier d’un pays à l’autre et correspondre à l’application du système de test respectif. Les valeurs énumérées ci-dessus ne sont fournies qu’à titre d’exemple.
Spécificités techniques
8 semaines
Stabilité une fois ouvert à 2–8°C
Approche clinique
Pour en savoir plus sur les composantes individuelles du test INNOVANCE Anti-Xa
En combinant le test d’héparine et d’AOD en un seul test simple, le test INNOVANCE Anti-Xa1 simplifie la manipulation et réduit la complexité de commande offrant ainsi une utilisation fluide aux laboratoires.

Services
Produits, services et ressources associés
La disponibilité des produits peut varier d’un pays à l’autre et est soumise à des exigences réglementaires variables. Veuillez contacter votre représentant local pour connaître les disponibilités.