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Coagulation analyzers from Siemens Healthineers

Systèmes d'hémostaseLes analyseurs de coagulation de Siemens Healthineers

Les systèmes d'hémostase Siemens Healthineers Ìýpermettent d'obtenir des résultats standardisés sur les analyseurs de faible, moyenne et grande cadence pour les laboratoires multisites. En s’appuyant sur les solutions informatiques de diagnostic Atellica® et d'automation de laboratoire, nous vous aidons à simplifier les opérations de votre laboratoire au-delà des tests d'hémostase.

Fonctionnalités et avantages

Simplifiez le flux de travail grâce à des fonctionnalités intelligentes

Illustration of a note pad with checkmarks

Intégration transparente

Les systèmes Siemens Healthineers permettent d'obtenir des résultats standardisés pour les analyseurs à faible, moyenne et grande cadence pour les laboratoires multisites.

Illustration of gear showing cost going down, no. of tests going up

Flux de travail efficace

Un entretien quotidien rapide, une préparation facilitée des réactifs et une solution de nettoyage prête à l'emploi permettent un flux de travail efficace.

Siemens Healthineers icon for PSI checks

Intégrité de l'échantillon

Contrôle du volume de remplissage pour plusieurs types de tubes et contrôle pré-analytique de la qualité des échantillons basés sur des tests de détection des interférences de l'hémolyse, de l'ictère et de la lipémie (HIL).2Ìý

Illustration of piercer going into a tube

Technologie de prélèvement sécurisé

Permet plusieurs tests par échantillon avec un seul perçage pour le prélèvement sur tube bouché et pour limiter le temps de manipulation.2Ìý

Consolidation des méthodes

Gagnez de l'espace et du temps grâce à des tests consolidés

Activated, aggregated platelets.

Test intégré d'agrégation plaquettaire1

Lorsque les tests d’agrégation plaquettaires sont intégrés sur les systèmes d’hémostase de routine CN-3000/60001, leur gestion, fiabilité et accessibilité sont facilités grâce à des tests standardisés.

Variables pré-analytiques dans les tests de coagulation de routine

Lab tech sorting tubes

Comprendre les impacts potentiels des variables pré-analytiques sur les résultats des tests de coagulation et savoir comment y remédier

Les variables pré-analytiques associées aux patients, au prélèvement d'échantillons, au transport d'échantillons, ainsi qu'au traitement et au stockage des échantillons peuvent entraîner des différences significatives dans les valeurs obtenues lors d’analyses de coagulation de routine et de spécialité. Ne pas identifier ou ne pas adresser ces variables pré-analytiques peut entraîner des valeurs de test inexactes, une mauvaise prise en charge du patient, un diagnostic erroné et un traitement inapproprié.Ìý

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Les produits/caractéristiques/applications mentionnés ici ne sont pas disponibles commercialement dans tous les pays et sont soumis aux réglementations locales. Leur disponibilité future ne peut être garantie. Non disponible à la vente aux États-Unis.
2
Disponible sur Systèmes CN-3000/CN-6000 ​.
Atellica, PSI et toutes les marques associées sont des marques déposées de Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ou de ses sociétés affiliées. Toutes les autres marques déposées et nom de marques sont la propriété de leurs propriétaires respectifs.
Les systèmes CN font référence à l’analyseur automatisé d’hémostase CN-3000 et à l’analyseur automatisé d’hémostase CN-6000. Les systèmes CN-3000 et CN-6000 désignent respectivement l'analyseur automatisé d’hémostase CN-3000 et l'analyseur automatisé d’hémostase CN-6000. Le système CA-660 fait référence au système CA-660. Le système CA-660 désigne l’analyseur automatisé d’hémostase CA-660.
Les produits/caractéristiques (mentionnés ici) ne sont pas disponibles commercialement dans tous les pays. Pour des raisons réglementaires, leur disponibilité future n’est pas garantie. Veuillez contacter votre organisation locale Siemens Healthineers pour plus de détails.
Automated Blood Coagulation Analyzer CN-3000/CN-6000, SMN 11694236 et 11694234, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe A marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÃœV Rheinland) 
Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, Japon Mandataire : Sysmex Europe SE, Norderstedt, Allemagne 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. 
Automated Blood Coagulation Analyzer CA-660, SMN 11694252, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÃœV Rheinland) 
Fabricant : Sysmex Corporation, Chuo-ku, Kobe, JaponMandataire : Sysmex Europe GmbH, Norderstedt, Allemagne
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation .
BFTâ„¢II Analyzer, SMN 10458677, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÃœV Rheinland) 
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation. 
INNOVANCE PFA‑200, SMN 10488536, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÃœV Rheinland) 
Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne 
Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.