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BFT II AnalyzerUn analyseur performant dédié aux laboratoires de petite activité

BFT II Analyzer

BFT II Analyzer

BFT II Analyzer combine les avantages des principes de détection mécanique et photo-optique des caillots en utilisant un dispositif de détection turbodensitométrique unique. Le coagulomètre semi-automatisé à double canal est adapté pour les laboratoires de faible volume qui effectuent des tests de coagulation de routine

  • Capuchon de protection contre la lumière limitant le risque d’erreurs en maintenant le canal de pipetage fermé jusqu’à l’insertion d’une cuvette
  • Analyses prédéfinies comportant des courbes de calibration
  • Calcul automatique du temps de Quick en secondes, du taux de prothrombine en % de la normale, de l’INR, du fibrinogène en mg/dL ou g/L
  • Deux canaux de mesure pour des dosages simultanés
  • Tests en demi-volume et mono-cuvette exigeant un faible volume d’échantillon
  • Imprimante thermique intégrée pour une gestion consolidée des résultats

Fonctionnalités et avantages

BFT II Analyzer est un coagulomètre à deux canaux de mesure conçu pour les laboratoires de faible activité. Il combine les avantages de la détection mécanique et photo-optique des caillots.

BFT II Analyzer - Features & Benefits

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  • Enregistrement des courbes de calibration
  • Calcul automatique du temps de Quick en secondes, du taux de prothrombine en % de la normale, de l’INR, du fibrinogène en mg/dL ou g/L
  • Bloc d’incubation à température contrôlée pour les réactifs et les échantillons
  • Agitation de l’échantillon pendant la mesure

Simple d’utilisation

  • Capuchon de protection contre la lumière limitant le risque d’erreurs en maintenant le canal de pipetage fermé jusqu’à l’insertion d’une cuvette
  • Minuteur intégré pour l’incubation
  • Clavier à membrane pour une manipulation aisée du traitement des tests
  • Méthodes préprogrammées

Réduction du temps technique

  • Tests en demi-volume et mono-cuvette exigeant un petit volume d’échantillon
  • Fonction de mémorisation des courbes de calibration

Tests

Taux de prothrombine (TP)
Dade® Innovin® INR
Dade Innovin sec
Dade Innovin %
Thromborel® S INR
Thromborel S sec
Thromborel S %

Temps de céphaline activée (TCA)
Dade Actin®
Dade Actin FS
Dade Actin FSL
Pathromtin® SL

¹ó¾±²ú°ù¾±²Ô´Ç²µÃ¨²Ô±ð
Multifibren® U

Temps de thrombine
Réactif Batroxobine1
Réactif Thrombine1ÌýTest

Réactifs déficients en facteurs
Factor II-Dade Innovin1
Factor II-Thromborel S1
Factor V-Dade Innovin1
Factor V-Thromborel S1
Factor VII-Dade Innovin1
Factor VII-Thromborel S1
Factor VIII-Dade Actin1
Factor VIII-Pathromtin SL1
Factor IX-Dade Actin1
Factor IX-Pathromtin SL1
Factor X-Dade Innovin1
Factor X-Thromborel S1
Factor XI-Dade Actin1
Factor XI-Pathromtin SL1
Factor XII-Dade Actin1
Factor XII-Pathromtin SL1

Lupus anticoagulant
LA 1 Réactif de dépistage1
LA 2 Réactif de confirmation1

Risque de thrombose
ProC® Global1
ProC Global FV1
Réactif Proteine C1


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Spécifications techniques

Dimensions

Environ 200mm x 300 mm x 100 mm (W x D x H)

Poids

Environ 3,8 kg

Capacité du système

4 réactifs dont 1 mélangeur de réactifs

Bloc d’incubation jusqu’à 30 cuvettes

Cadence

Environ 60 tests TP/heure

Environ 30 tests TCA/heure

Manipulation des échantillons

Pipetage manuel des échantillons

Manipulation des réactifs

Pipetage manuel des réactifs

4 positions pour flacon de taille GW 15

Flacon de taille GW5 avec des anneaux réducteurs

Fonctionnement

Méthodes préprogrammées

2 positions libres pour les méthodes définies par l’utilisateur

Minuteur intégré

Démarrage et arrêt automatique du minuteur

1 Indisponible à la vente aux Etats-Unis. La disponibilité du produit varie selon les pays..
Les produits/fonctionnalités (mentionnés dans le présent document) ne sont pas disponibles dans le commerce dans tous les pays. Pour des raisons réglementaires, leur disponibilité future ne peut être garantie. Veuillez contacter votre organisation locale Siemens Healthineers pour plus de détails.
BFT™ II Analyzer, SMN 10458677, Dispositif médical de diagnostic in vitro de classe A marqué CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland) Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Dade® Innovin®, , Thromborel S, Dade Actin Activated Cephaloplastin Reagent,  Dade Actin FS Activated PTT Reagent, Dade Actin FSL Activated PTT Reagent, Pathromtin SL, Multifibren U,  Batroxobin Reagent, Test Thrombin Reagent,  Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe C marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÃœV Rheinland) Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Coagulation Factor II Deficient Plasma, Coagulation Factor V Deficient Plasma, Coagulation Factor XI Deficient Plasma, Coagulation Factor XII Deficient Plasma, LA 1 Screening Reagent et LA 2 Confirmation Reagent,  Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe B marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÃœV Rheinland) Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.
Coagulation Factor VII Deficient Plasma, Coagulation Factor VIII Deficient Plasma, Coagulation Factor IX Deficient Plasma, Coagulation Factor X Deficient Plasma, Pro C Global, Protein C Reagent, Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro de classe C marqués CE selon le Règlement (UE) 2017/746 - CE 0197 (TÜV Rheinland) Fabricant : Siemens Healthcare Diagnostics Products GmbH, Marburg, Allemagne Veuillez lire attentivement le manuel d’utilisation du dispositif et en particulier les indications relatives au domaine et précautions d'utilisation.