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  5. CS-5100 System

CS-5100 SystemEntdecken Sie unser Hochdurchsatz-Gerinnungsanalysesystem mit PSI-Technologie und möglicher Anbindung an Automationslösungen

CS-5100 System
CS-5100 System

Routinen durchbrechen mit der PSI-Technologie

Das CS-5100 Hämostase-System ist ein Random Access Gerinnungsanalysesystem für hohe Probenaufkommen. Die intelligente PSI™-Technologie mit simultaner Multiwellenlängen-Analyse ermöglicht es Laboren, hochwertige Ergebnisse im ersten Durchlauf zu erzielen. Präanalytisch auffällige Proben werden automatisch noch vor der Analyse identifiziert. Die automatische Probenfüllstandsmessung und präanalytische Probenqualitätsprüfungen auf Hämolyse, Ikterus und Lipämie1 vereinfachen den Workflow.

Eigenschaften & Vorteile

Standards neu setzen – mit analytischer Präzision bei hohem Probenaufkommen

Das CS-5100 System ist ein vollautomatisches, Hochdurchsatz-Gerinnungsanalysegerät, das folgende Vorteile bietet:

DX Hämostase – orangefarbenes Icon Effizienz

Effiziente Prozesse

Hoher Durchsatz und hohe Kapazität für Reagenzien und Verbrauchsmaterialien verlängern die Walkaway-Zeit und erhöhen die Produktivität.

DX Hämostase – orangefarbenes Icon °Â´Ç°ù°ì´Ú±ô´Ç·É-¹ó±ô±ð³æ¾±²ú¾±±ô¾±³Ùä³Ù

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Multidisziplinäre Konnektivitätsoptionen ermöglichen eine individuelle Anbindung an Automationslösungen oder auch den Einsatz als Standalone-Lösung, ideal für Labore mit mehreren Standorten.

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Das System führt präanalytische Prüfungen der Probenqualität durch, um präanalytisch auffällige Proben zu identifizieren und zu verwalten, damit weniger Testwiederholungen durchgeführt werden müssen.

DX Hämostase – orangefarbenes Icon Digitale Lösungen

Optimierte digitale Lösungen

Ob die Gerinnungsanalytik voll integriert oder als Standalone-Lösung implementiert wird – Siemens Healthineers bietet ein breites Spektrum an digitalen Lösungen zur Optimierung der klinischen Prozesse.

Whitepaper zu präanalytischen Variablen in der automatisierten Gerinnungs-Diagnostik
Entdecken Sie die Weichenstellung für genaue Ergebnisse.

Whitepaper zur Bedeutung der Präanalytik für präzise Ergebnisse in der Gerinnungsanalytik

Das CS-5100 System sorgt mit der PSI-Technologie für mehr Ergebniszuverlässigkeit. Darüber hinaus gibt es weitere präanalytische Variablen, die in der Gerinnungsanalytik eine Rolle spielen.

Bitte füllen Sie das Formular aus, um das Whitepaper herunterzuladen: Präanalytische Variablen in der automatisierten Gerinnungsdiagnostik: Die Weichenstellung für genaue Ergebnisse.

Kundenstimmen im Video: Exzellente Gerinnungsanalytik

Blättern Sie durch die Videos, um zu erfahren, welche Erfahrungen Kunden beim Anschluss ihrer Gerinnungsanalysesysteme an eine Automationslösung machten.

Erweitern Sie Ihr rund um die Uhr verfügbares Analysenspektrum.

Spezialtests rund um die Uhr

Erfahren Sie, wie es dem Labor des Kantonsspitals Aarau durch die Anbindung des CS-5100 Systems an die Aptio® Automation gelang, jederzeit FVIII- und FXIII2-Tests durchführen zu können.

Virtuelle Tour durch das System: Machen Sie sich ein Bild von den Funktionen

Das CS-5100 System bietet Laboren mit hohem Probenaufkommen einen optimierten Workflow und hochwertige Testergebnisse im ersten Durchlauf.

CS-5100 System: ProdukttourSkalierbare LösungenAutomatisches Cap-PiercingPräanalytische ProbenqualitätsprüfungenSimultane Multiwellenlängen-AnalyseIntegrierte ThrombozytenaggregometrieKompaktes StandgerätLeistungsstarkes ReagenzienmanagementHoher DurchsatzIntelligente IT- und AutomationslösungenIntuitive SoftwareUmfassende RückverfolgbarkeitLängere Walkaway-Zeit
  1. Skalierbarkeit

    Eine breite Auswahl an Gerinnungsanalysesystemen für Labore jeder Größe

    • Gemeinsame Reagenzien, Verbrauchsmaterialien6, Kontrollen und Kalibratoren vereinfachen den Einkauf für Labore mit mehreren Standorten.
    • Ähnliche Benutzersoftware minimiert den Einarbeitungsbedarf für standortübergreifend eingesetztes Personal.
    • Die Ergebnisse korrelieren mit den Gerinnungsanalysesystemen CS-2500 und CA-660.

    6 °­Ã¼±¹±ð³Ù³Ù±ð²Ô für das CA-660 System ausgenommen

°Õ±ð²õ³Ù³¾±ð²Ôü

INNOVANCE Reagenzien Assay Foto
Unser Portfolio an Gerinnungstests reicht von Standardtest wie PT und APTT bis hin zu der innovativen Technologie des INNOVANCE® VWF Ac Assays zur Bestimmung der von-Willebrand-Faktor (vWF)-Aktivität.

Das CS-5100 System bietet ein breites °Õ±ð²õ³Ù³¾±ð²Ôü für hämostaseologische Routine- und Spezialanalysen (darunter mehrere INNOVANCE Assays), alle auf nur einem System, so dass das Labor mehr Tests aus jeder Probe durchführen kann und gleichzeitig mehr Proben verarbeiten kann.

Laden Sie die Reagenzportfolio-Broschüre herunter, um eine Ãœbersicht über das °Õ±ð²õ³Ù³¾±ð²Ôü des CS-5100 Systems zu erhalten.

Technische Spezifikationen

Die einzelnen Elemente ausklappen, um Informationen über die wichtigsten Spezifikationen und die Funktionen des CS-5100 Systems zu erhalten.

1
Die Produkte/Funktionen sind nicht in allen Ländern im Handel erhältlich. Aus zulassungsrechtlichen Gründen kann ihre künftige Verfügbarkeit nicht zugesagt werden.
2
Die hier genannten Produkte/Funktionen/Anwendungen sind nicht in allen Ländern im Handel erhältlich und unterliegen den vor Ort geltenden Bestimmungen. Ihre künftige Verfügbarkeit kann nicht zugesagt werden. In den USA nicht im Handel erhältlich.
3

Der Durchsatz wurde anhand der Zeit bis zum ersten Testergebnis bestimmt; die Verarbeitungskapazität variiert je nach verwendetem Reagenz. Der oben angegebene Durchsatz wurde unter Verwendung des Studienprotokolls von Siemens Healthineers mit PT (Thromborel® S Reagenz) und APTT (Pathromtin® SL Reagenz) Testanwendungen bestimmt.

4
Basierend auf internen Validierungsdaten der Sysmex Corporation
5
HYPHEN BioMed Applikation. Die Produkte/Funktionen sind nicht in allen Ländern im Handel erhältlich. Aus zulassungsrechtlichen Gründen kann ihre künftige Verfügbarkeit nicht zugesagt werden. Weitere Informationen erhalten Sie von Ihre*m Ansprechpartner*in bei Siemens Healthineers. In den USA sind Thrombozytenaggregationstests nur zur Verwendung in der Forschung, nicht zur Verwendung in diagnostischen Verfahren zugelassen.
6
°­Ã¼±¹±ð³Ù³Ù±ð²Ô für das CA-660 System ausgenommen
7

Der Durchsatz wurde anhand der Zeit bis zum ersten Testergebnis bestimmt; die Verarbeitungskapazität variiert je nach verwendetem Reagenz. Der oben angegebene Durchsatz wurde unter Verwendung des Studienprotokolls von Siemens Healthineers mit PT (Thromborel® S Reagenz), APTT (Pathromtin® SL Reagenz), DD (INNOVANCE® D-Dimer Reagenz) und AT (INNOVANCE Antithrombin Reagenz) Testanwendungen bestimmt.

Aptio, Atellica, INNOVANCE, Pathromtin, PSI, Thromborel und alle damit verbundenen Marken sind Marken der Siemens Healthcare Diagnostics Inc. oder deren verbundener Unternehmen. Alle anderen Marken sind Eigentum der jeweiligen Inhaber.
Die (hier beschriebenen) Produkte/Funktionen sind nicht in allen Ländern im Handel erhältlich. Aus medizinproduktrechtlichen Gründen kann deren zukünftige Verfügbarkeit nicht zugesagt werden. Detaillierte Informationen hierzu erhalten Sie von Ihrer Siemens Healthineers Organisation vor Ort.