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Die intelligente Software unterstützt den sicheren Betrieb und rasche Datenübertragungen, schützt die Patientendaten und ermöglicht bei Bedarf einen schnellen und komfortablen technischen Support.^‡

• Vordefinierte Benutzerzugriffsprofile mit Passwortschutz unterstützen abgestufte Berechtigungen für einen sicheren Systembetrieb und den Schutz der Patientendaten.
• Smart Remote Services^§ erkennt und diagnostiziert potenzielle Hardwareprobleme und ermöglicht dadurch zeitnahe technische Eingriffe und schnellere Problemlösungen.
• Die leistungsstarke QK-Schnittstelle liefert umfassende Statistiken und ermöglicht die Ãœbertragung von QK-Ergebnissen an das LIS.

Der kontinuierliche Direktzugriff und ein hoher durchschnittlicher Durchsatz von 65 Tests^‡ pro Stunde ermöglichen ein flexibles Probenmanagement und schnelle Ergebnisse.

• Flexible Verdünnungen und automatische Wiederholungstests können in den meisten Fällen ohne erneuten Zugriff auf die Primärprobe durchgeführt werden.
• Leistungsfähige Probenverdünnungen ermöglichen Ihnen, kurzfristig zusätzliche Tests oder Wiederholungstests durchzuführen.
• Proben und Reagenzien können jederzeit, ohne Unterbrechung des laufenden Betriebs, ins System geladen und nachgeladen werden.
• Integrierte Funktionen zur Rückverfolgbarkeit der Testergebnisse ermöglichen eine intuitive Suche in historischen Daten und den Zugriff auf zwei Jahre lang im System gespeicherte Daten.

Große Lagerkapazität und automatische Funktionen reduzieren den Aufwand für manuelle Arbeitsschritte.

• Lagerung der Reagenzien und Kontrollen im System ermöglicht 24/7-Betrieb und eine lange Stabilität der Reagenzien im System bei minimalen Bedienereingriffen.
• Hohe Probenkapazität ermöglicht Betrieb nach dem „Load-and-go“-Prinzip.
• Positive Barcode-Identifikation der primären Probenröhrchen minimiert die manuellen Schritte und verhindert eine fehlerhafte Probenzuordnung.
• Automatische Verdünnungen und Wiederholungsmessungen von Proben, die den Messbereich unter- oder überschreiten, werden ohne Bedienerintervention durchgeführt.

Die bewährte Nephelometrie-Technologie zeichnet sich durch hohe Präzision und Reproduzierbarkeit aus und bietet gegenüber der Turbidimetrie analytische Vorteile in Bezug auf Präzision und Sensitivität.^1-4

• Hochsensitive nephelometrische Analysen sind der „Goldstandard“ der Branche, der in den IMWG- und ESMO-Leitlinien empfohlen wird.^5-7
• Breite initiale Messbereiche und leistungsfähige Vorreaktionsprotokolle zur Antigenüberschussprüfung sorgen für präzisere Ergebnisse und weniger Wiederholungstests.
• Das System überprüft den Füllstand der Proben und Reagenzien vor der Verarbeitung, um zuverlässige Ergebnisse zu gewährleisten.
• Die grafischen Kinetikkurven liefern zusätzliche Informationen und ermöglichen eine bessere Fehlerdiagnose.

Innovative Assays in Verbindung mit bewährten Technologien liefern Ärzt*innen zuverlässige Informationen über Krankheiten und deren Verlauf.

• Der N Latex FLC Assay ist der erste Immunoassay mit Zulassung für die Beurteilung monoklonaler Gammopathien unklarer Signifikanz (MGUS).^{**,†â¶Ä} 
• Die PROTIS® Software^† fasst die Testergebnisse in einem übersichtlichen Bericht zusammen und bietet eine algorithmusbasierte Ergebnisinterpretation zur Unterstützung der ärztlichen Entscheidungsfindung.
• Chargenübergreifende Konsistenz gewährleistet Befundübereinstimmung und liefert Ärzt*innen verlässliche Informationen zum Krankheitsverlauf.
• Mehr als 50 Jahre Erfahrung in der Proteinanalytik sind die Grundlage einer langjährigen Zusammenarbeit mit der IFCC bei der Entwicklung allgemein anerkannter Standards.