INNOVANCE Anti-Xa Assay

INNOVANCE Anti-Xa AssayVereinfachen Sie Ihre Antikoagulanzien-Testung

Der INNOVANCE Anti-Xa Assay ist ein automatisierter chromogener Test zur quantitativen Bestimmung der Aktivität von unfraktioniertem Heparin (UFH) und niedermolekularem Heparin (LMWH) sowie der Konzentrationen von Rivaroxaban¹, Apixaban und Edoxaban¹ in humanem Citratplasma. Der INNOVANCE Anti-Xa-Assay ist ein zu 100 % gebrauchsfertiges Flüssigreagenz für Heparin- und DOAK-Tests, das rund um die Uhr den Zugang zu schneller und spezifischer Antikoagulanzien-Testung ermöglicht. Im Gegensatz zu den meisten kommerziell erhältlichen Lösungen erfordert dieser Test keine manuelle Vorbereitung oder Wartezeit. Mit der aktuellen Erweiterung des Anwendungsbereichs kann der INNOVANCE Anti-Xa-Assay nun auch für die Bestimmung von Edoxaban eingesetzt werden.¹

Eigenschaften & Vorteile

Flüssigreagenzien erfordern keine manuelle Vorbereitung oder Rekonstitution, so dass sich Anwender auf wichtigere Aufgaben konzentrieren können.
Die kombinierte Test-Lösung reduziert die Komplexität in der Anwendung, verringert den Materialbedarf und vereinfacht die Bestellung für das Labor.
Eine gemeinsame Kalibrationskurve für beide Heparinarten (UFH und LMWH) vereinfacht die Ergebnisinterpretation und eliminiert das Risiko einer Auswertung auf Basis der falschen Kurve.

24/7 Zugang zu schnellen, spezifischen Tests für die Antikoagulanzien-Testung unterstützt die rechtzeitige Behandlung der Patienten.
Robustes Assay-Design verringert die Störanfälligkeit durch Interferenzen.

Wirkstoffspezifische Kalibratoren für die DOAKs Rivaroxaban¹, Apixaban und Edoxaban¹ ermöglichen eine genaue Messung der Wirkstoffkonzentrationen in ng/ml
Großer und einheitlicher Messbereich von 0,10 bis 1,50 IE/ml für beide Heparinarten, durch Probenverdünnung erweiterbar auf bis zu 2,25 IE/ml.
Hohe chargenübergreifende Konsistenz für stets präzise Testergebnisse

Flüssigreagenzien erfordern keine manuelle Vorbereitung oder Rekonstitution, so dass sich Anwender auf wichtigere Aufgaben konzentrieren können.
Die kombinierte Test-Lösung reduziert die Komplexität in der Anwendung, verringert den Materialbedarf und vereinfacht die Bestellung für das Labor.
Eine gemeinsame Kalibrationskurve für beide Heparinarten (UFH und LMWH) vereinfacht die Ergebnisinterpretation und eliminiert das Risiko einer Auswertung auf Basis der falschen Kurve.

Technische Spezifikationen

Der INNOVANCE Anti-Xa Assay bietet sehr gute Performance bei allen Parametern. Mit seiner kompakten und sofort einsatzbereiten Formulierung unterstützt der INNOVANCE Anti-Xa-Assay verbesserte Laborergebnisse. Er baut auf der bewährten Leistung des INNOVANCE Heparin-Assays auf und ermöglicht zusätzlich die Testung von DOAKs.

0,10–1,50 IE/ml: Konsistenter Messbereich für UFH und LMWH, durch Probenverdünnung erweiterbar auf bis zu 2,25 IE/ml.
20–350 ng/ml: Messbereich für Rivaroxaban¹, Apixaban und Edoxaban¹, durch Probenverdünnung erweiterbar auf bis zu 700ng/ml.

0,010 IU/ml: Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Heparin LMW Kontrolle 1
0,014 IU/ml: Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Heparin UF Kontrolle 1
2,48 %: Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Apixaban Kontrolle 1
2,13 %: Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Rivaroxaban Kontrolle 1¹
2,0 ng/ml: Geräte-/laborinterner VK der INNOVANCE Edoxaban Kontrolle 1¹

¹ Geräte-/laborinterner VK (%) und Geräte-/laborinterner VK, angegeben für CS-2500 System. Die Assayleistung kann sowohl von Land zu Land als auch mit der für den entsprechenden Assay verwendeten Systemapplikation variieren. Die oben aufgeführten Werte dienen nur als Beispiele.

8 Wochen: Stabilität nach Öffnung bei 2–8°C

Klinische Anwendung

Erfahren Sie mehr über die einzelnen Produkte des INNOVANCE Anti-Xa-Tests

Durch die Kombination von Heparin- und DOAK-Tests in einem einfachen und leicht zu bedienenden Assay vereinfacht der INNOVANCE Anti-Xa-Assay die Anwendung, reduziert die Komplexität in der Bestellung und bietet Laboren eine wirtschaftliche Testmethode.

Antikoagulanzien INNOVANCE Anti-Xa Assay Gruppe

Hämostase Portfolio Siemens Healthineers

Verfügbarkeit auf Systemen von Siemens Healthineers

Details zu den verfügbaren Assay-Applikationen sowie Bestellinformationen finden Sie in der Hämostase-Reagenzien Portfolio-Broschüre.

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In den USA nicht im Verkauf erhältlich. Die Produktverfügbarkeit kann von Land zu Land unterschiedlich sein und unterliegt den unterschiedlichen regulatorischen Anforderungen.

Vandiver JW, Vondracek TG. Antifactor Xa levels versus activated partial thromboplastin time for monitoring unfractionated heparin. Pharmacotherapy. 2012;32(6):546-58.

Vandiver JW, Vondracek TG. A comparative trial of anti-factor Xa levels versus the activated partial thromboplastin time for heparin monitoring. Hosp Pract. 2013;41(2):16-24.33

Liveris A, Bello RA, Friedmann P, Duffy MA, Manwani D, Killinger JS, Rodriquez D, Weinstein S. Anti-factor Xa assay is a superior correlate of heparin dose than activated partial thromboplastin time or activated clotting time in pediatric extracorporeal membrane oxygenation. Pediatr Crit Care Med. 2014;15(2):e72-9.

Adatya S, Uriel N, Yarmohammadi H, Holley CT, Feng A, Roy SS, Reding MT, John R, Eckman P, Zantek ND. Anti-factor Xa and activated partial thromboplastin time measurements for heparin monitoring in mechanical circulatory support. JACC Heart Fail. 2015;3(4):314-22.

van Roessel S, Middeldorp S, Cheung YW, Zwinderman AH, de Pont AC. Accuracy of aPTT monitoring in critically ill patients treated with unfractionated heparin. Neth J Med. 2014;72(6):305-10. Freier Zugang: http://www.njmonline.nl/getpdf.php?id=1463

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